Um estudo da Universidade de Coimbra (UC) possibilitou um avanço no diagnóstico da esclerose múltipla e mostrou que é possível classificar uma pessoa com esta doença com 80% de certeza, a partir de oito proteínas específicas.
Miguel é um menino de 6 anos, foi recentemente diagnosticado com síndrome mielodisplásica. Esta é uma doença rara e no caso do Miguel o transplante de medula óssea é a única esperança. Faça a diferença na vida desta criança, seja dador, partilhe e ajude a ajudar.
A Fundação INATEL e o Instituto Português do Sangue e da Transplantação uniram esforços para organizar a campanha para a dádiva de sangue e a inscrição no Registo Português de Dadores de Medula Óssea.
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